Der sechsjährige Milo aus Mantscha bei Graz

Bereits mit sieben Monaten erlitt der kleine Junge einen anaphylaktischen Schock, nachdem er einen Brei mit Cashew-Nüssen zu sich nahm. Es stellte sich dann aber leider heraus, dass er nicht nur auf Nüsse allergisch reagiert, sondern in bereits sehr geringen Mengen auch auf viele weitere Grundnahrungsmittel wie zum Beispiel Milch oder Eier. Sicherzustellen dass Milo mit diesen Nahrungsmitteln nicht in Berührung kommt, ist nicht nur für ihn sondern für die gesamte Familie zu einer enorm schwierigen und finanziell belastenden Lebensaufgabe geworden. In den Urlaub fahren, Freunde besuchen oder spontan einen Ausflug unternehmen, wurde praktisch unmöglich, ein normales Leben eine Illusion. Die Familie hat nun aber eine Therapie gefunden, die ihm ein solches - ein normales Leben ohne Angst schlimmer, allergischer Reaktionen - doch noch zu ermöglichen. Dabei handelt es sich um eine Anaphylaxie-Therapie, die ausschließlich am SoCal Food Allergy Institute in Kalifornien angeboten und extra auf Milos Bedürfnisse zugeschnitten werden muss. Sein Immunsystem lernt dabei mit den Allergien umzugehen und am Ende sollte er wieder sorgenfrei essen und leben können. Zweimal war die Familie bereits in Kalifornien, in den kommenden 2 bis 3 Jahren folgen jedoch noch weitere 11 Termine, gefolgt von einer weiteren Reise je darauffolgendes Jahr. Alle anfallenden Kosten müssen dabei von Milos Eltern zur Gänze übernommen werden und belaufen sich auf rund 90.000€. Über die Plattform betterplace hat die Familie bereits einen ersten Spendenaufruf abgesetzt und so konnten bereit knappe 40.000€ an Einnahmen für die Therapie gesammelt werden. Schwoaze Helfen hofft einen gewichtigen Teil der verbleibenden Kosten zu übernehmen und somit den Traum eines normalen Leben für Milo mit eurer Hilfe wahr werden zu lassen. Weitere Infos zu Milo findet ihr HIER.

Die achtjährige Lina aus St. Andrä

Auch bei der kleinen Lina handelt es sich um ein ganz besonderes Einzelschicksal. Und zwar leidet Lina seit September 2017 an Knochenkrebs (dem Ewing Sarkom), seit Dezember 2021 befindet sie sich gar bereits im dritten Rezidiv - dem dritten Aufflammen dieser Krankheit. Zwar kann derzeit keiner der vier neuen Tumore mehr nachgewiesen werden, ihre Biopsie ist aber weiterhin positiv und Tumorzellen dementsprechend noch immer in ihrem Blutkreislauf. Auf die Chemotherapie reagiert sie außerdem mit vielen unerwünschten Nebenwirkungen und aufgrund der Tumoroperation hat sich zusätzlich noch eine schwere Skoliose entwickelt und es droht ihr eine Querschnittslähmung. Aus diesen Gründen möchte ihre Familie nun eine jener vielversprechenden Therapien aus dem Ausland - wahrscheinlich in den USA - versuchen, für die in Österreich (noch) keine Kosten übernommen werden. Die genaue Art der Therapie wird dabei allerdings von den Spendeneinnahmen abhängen, da sich die Kosten dabei sogar bis in den höheren sechsstelligen Bereich bewegen könnten inklusive Reise-, Aufenthalts-, und Krankenhauskosten (Sollte jemandem unter euch die derzeit zur Auswahl stehenden Möglichkeiten interessieren: im Angebot wären LSD1/Seclidemstat, eine Immuntherapie, Tumorimpfung, AXL Studie, Tk-216, Car T Zelltherapie sowie eine NK-Zelltherapie. Aufgrund der schnellen wissenschaftlichen Entwicklung könnten bis zum Beginn der Behandlung aber auch noch weitere Therapieformen in Frage kommen.). Um eine ebenjener Therapien schließlich finanzieren zu können, haben auch Linas Eltern bereits einen Spendenaufruf via gofundme ins Leben gerufen und werden von dem gemeinnützigen Verein Kid? Never give up your Dream unterstützt. Es fehlt aber noch eine große Summe, um auch tatsächlich eine der obengenannten Therapien inklusive aller Nebenkosten finanzieren zu können. Wir werden davon zwar wohl nur einen Anteil finanzieren können, aber steter Tropfen höhlt bekanntlich einen jeden Stein! Weitere Infos zu Lina findet ihr HIER.